Tetrametilpiromellitatas

Tetrametilpiromellitatas

CAS numeris: 635-10-9

produkto pristatymas
Produkto pavadinimas Tetrametil piromelitatas
CAS numeris 635-10-9

 

Cheminės savybės

 

Ši medžiaga paprastai gaunama kaip balti arba balkšvi kristaliniai milteliai su silpnu esterio{1}}kančiu. Lydymosi temperatūra paprastai yra 140–144 laipsnių diapazone, o tai atspindi gerai apibrėžtą kristalinę gardelę. Apskaičiuotas tankis yra maždaug 1,35 g/cm³ aplinkos sąlygomis, kai molekulinė formulė C14H14O8 ir molekulinė masė 310,26. Jis gerai tirpsta poliniuose organiniuose tirpikliuose, įskaitant acetoną, etilo acetatą, tetrahidrofuraną ir dimetilo sulfoksidą, o vidutinis tirpumas metanolyje ir etanolyje, o vandenyje ir alifatiniuose angliavandeniliuose, tokiuose kaip heksanas – nežymiai. Dėl keturių esterių funkcinių grupių junginys yra jautrus hidrolizei stipriai rūgštinėmis arba šarminėmis sąlygomis, todėl susidaro atitinkama piromelito rūgštis. Paprastai pakanka laikyti sandariai uždarytoje talpykloje, apsaugotoje nuo šviesos ir drėgmės, esant aplinkos temperatūrai, nors ilgesniam laikymui rekomenduojamos išdžiovintos sąlygos. Sąlytis su stipriomis bazėmis, stipriomis rūgštimis ir reduktoriais, tokiais kaip ličio aliuminio hidridas, turi būti valdomas laikantis atitinkamų laboratorinių atsargumo priemonių.

 

Aprašymas

 

Tetrametilpiromellitatas, taip pat žinomas kaip tetrametil-1,2,4,5-benzentetrakarboksilatas, yra visiškai metilintas piromelito rūgšties esterio darinys. Molekulėje yra centrinis benzeno žiedas, simetriškai pakeistas keturiomis karboksilato metilo esterio grupėmis 1, 2, 4, 5 padėtyse, sukuriant labai funkcionalizuotą aromatinę šerdį su C2v simetrija. Šis tankus esterių funkcijų išdėstymas aplink plokščią aromatinį branduolį sukuria standų karkasą su stačiomis reaktyviosiomis rankenomis, nukreiptomis į išorę tiksliai apibrėžtomis kryptimis. Esterių grupių elektronų pasitraukimas žymiai sumažina elektronų tankį iš aromatinio žiedo, suaktyvindamas jį nukleofilinio atakos link ir paveikdamas jo spektroskopines savybes. Kiekvienas esteris tarnauja kaip apsaugotas karboksirūgšties ekvivalentas, kuris gali būti selektyviai demaskuotas kontroliuojamomis sąlygomis, leidžiantis palaipsniui kurti sudėtingesnes architektūras. Šis kompaktiškas, tačiau daugiafunkcinis benzeno darinys yra pagrindinis polimerų, koordinacinių tinklų ir organinių medžiagų sintezės blokas, kur būtinas tikslus erdvinis funkcinių grupių išdėstymas.

 

Naudoja

 

Polimerų sintezė ir medžiagų mokslas
Polimerų chemijoje šis junginys plačiai naudojamas kaip monomeras gaminant didelio našumo -poliimidus ir poliesterimidus kondensuojant su diaminais arba dioliais. Gauti polimerai pasižymi išskirtiniu terminiu stabilumu, mechaniniu stiprumu ir cheminiu atsparumu, todėl jie yra vertingi kosmoso komponentams, lanksčioms spausdintinėms grandinėms ir dujų atskyrimo membranoms. Tetrametilo esteris leidžia kontroliuoti polimerizacijos kinetiką ir gali būti apdorotas tirpale prieš terminę imidizaciją.


Koordinavimo chemija ir metalo{0}}organiniai karkasai
Hidrolizuojant esterių grupes gaunama piromelito rūgštis – tetratopinė karboksilato jungtis, plačiai naudojama kuriant įvairių topologijų metalo{0}}organinius karkasus. Šios sistemos yra tiriamos vandenilio saugojimui, anglies surinkimui ir heterogeninei katalizei. Esterio forma leidžia in situ generuoti linkerį solvoterminėmis sąlygomis, darant įtaką kristalų branduolių susidarymui ir augimui. Iš dalies hidrolizuotų darinių metalų kompleksai taip pat yra modeliai, padedantys suprasti elektronų perdavimo procesus daugiabranduolinėse sistemose.


Organinės sintezės blokas
Kaip daugiafunkcinis aromatinis substratas, šis junginys dalyvauja selektyviose transformacijose, kai viena ar daugiau esterių grupių yra modifikuojamos, o kitos lieka nepažeistos. Jis naudojamas kaip atspirties taškas nesimetriškai pakeistų benzeno darinių sintezei per dalinę hidrolizę, po kurios vyksta funkcinių grupių tarpusavio konversija. Elektronų -trūkumo aromatinis žiedas atitinkamomis sąlygomis pakeičiamas nukleofiliniu aromatiniu pakaitalu, leidžiančiu įvesti amino, tiolio arba alkoksi pakaitus kuriant įvairias junginių bibliotekas.


Kryžminio susiejimo agentas ir paviršiaus modifikavimas
Tetrametilpiromelitato tetrafunkcinis pobūdis daro jį vertingu kaip epoksidinių dervų, dangų ir klijų kryžminio ryšio agentas, kur jis pagerina šilumines ir mechanines savybes formuodamas labai išsišakojusius tinklus. Jo esterių grupės gali reaguoti su aminais arba alkoholiais švelniomis sąlygomis, sudarydamos amido arba esterio jungtis, o tai įgalina nanodalelių, polimerų ir celiuliozės{1}} medžiagų paviršiaus funkcionalumą, kad būtų pagerintas suderinamumas ir veikimas naudojant kompozicines programas.

 

Populiarus Žymos: tetrametilpiromelitatas, Kinijos tetrametilpiromelitato gamintojai, tiekėjai

Siųsti užklausą

whatsapp

Telefono

El. paštas

Tyrimo

maišas