2-chlorfenilo karbonochloridas

2-Chlorfenilo karbonochloridas paprastai yra skaidrus, bespalvis arba blyškiai geltonas skystis, turintis aštrų, dirginantį kvapą. Jo virimo temperatūra yra maždaug 110–115 laipsnių esant 10 mmHg, o apskaičiuotasis tankis yra apie 1,42 g/cm³. Junginys gerai tirpsta įprastuose organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip dichlormetanas, toluenas, dietilo eteris ir acetonas, tačiau jis stipriai reaguoja su vandeniu, alkoholiais ir aminais, todėl suyra. Jis yra jautrus drėgmei ir turi būti tvarkomas bevandenėmis sąlygomis. Sandėliavimui reikia sandariai uždarytų talpyklų vėsioje, sausoje vietoje, geriausia inertinėse dujose (pvz., azotu), kad būtų išvengta hidrolizės. Reikia vengti sąlyčio su stipriomis bazėmis, stipriais oksidatoriais ir nukleofilais dėl didelio chloroformiato grupės reaktyvumo.

2-Chlorfenilo karbonochloridas (taip pat žinomas kaip 2-chlorfenilo chlorformiatas) priklauso arilchlorformiatų šeimai. Jo struktūra sujungia elektrofilinį karbonilchlorido fragmentą su 2-chlorfenilo grupe, kur ortochloro atomas sukelia ir elektroninį pasitraukimą, ir sterinę kliūtį. Šis unikalus pakeitimo modelis moduliuoja karbonilo centro reaktyvumą, suteikdamas selektyvumą acilinimo reakcijose. Organinėje sintezėje jis naudojamas kaip universalus reagentas 2-chlorfenoksikarbonilo apsauginei grupei įvesti ir karbonatams, karbamatams ir karbamidams gaminti. Junginys plačiai naudojamas kaip tarpinis produktas agrocheminių medžiagų, vaistų ir funkcinių medžiagų gamyboje, kur išnaudojamas jo gebėjimas perkelti aktyvuotą karbonilo vienetą.

Farmacinė sintezė
Šis reagentas naudojamas karbamato{0}}provaistams ir aktyvioms farmacinėms sudedamosioms dalims gaminti. Pavyzdžiui, jis naudojamas amino-turinčių vaistų kandidatų dariniams gauti, gerinant jų farmakokinetinius profilius. 2-chlorfenoksikarbonilo grupė taip pat gali veikti kaip apsauginė aminų grupė kelių pakopų sintezės metu, nes ją galima pašalinti švelniomis sąlygomis.

Agrocheminiai tyrimai ir plėtra
Augalų apsaugos chemijoje 2-chlorfenilo karbonochloridas yra pagrindinis naujų insekticidų ir fungicidų sintezės elementas. Chloroformiatas leidžia efektyviai formuoti karbamato ryšius, kurie yra pagrindiniai daugelio acetilcholinesterazės inhibitorių veikimo mechanizmai. Jo struktūrinis tvirtumas ir elektronų trūkumas aromatinis žiedas prisideda prie didesnio afiniteto taikinio ir aplinkos stabilumo.

Smulki cheminė sintezė
Junginys naudojamas specialių polimerų ir priedų gamyboje. Jis naudojamas modifikuoti poliolius ir aminus, kad gautų polikarbonatus ir poliuretanus, turinčius pritaikytas šilumines ir mechanines savybes. Be to, jis naudojamas kaip tarpinis produktas gaminant skystųjų kristalų medžiagas ir fotoiniciatorius UV- kietėjančioms dangoms.

Organinės sintezės blokas
Kaip labai reaktyvus acilinimo agentas, jis dalyvauja daugelyje transformacijų, įskaitant esterinimą, amidinimą ir mišrių karbonatų sintezę. Dėl savo gebėjimo nukleofiliškai pakeisti įvairiais nukleofilais (alkoholiais, aminais, tioliais) jis yra būtinas kuriant įvairias chemines bibliotekas. Jis taip pat naudojamas gaminant heterociklinius junginius per ciklizacijos reakcijas, kuriose dalyvauja tarpiniai karbamatai.

Populiarus Žymos: 2-chlorofenilo karbonochloridas, Kinija 2-chlorfenilkarbonochlorido gamintojai, tiekėjai