1-(4-(aminometil)fenil)-N,N-dimetilmetanamino hidrochloridas

Šis junginys paprastai gaunamas kaip balti arba balkšvi kristaliniai milteliai. Jo molekulinė formulė yra C10H17ClN2, atitinkanti 200,71 molekulinę masę. Lydymosi temperatūra paprastai yra 185–190 laipsnių ribose, dažnai skilimą liudija tamsėjimas. Apskaičiuotas tankis yra maždaug 1,12 g/cm³ aplinkos sąlygomis. Dėl hidrochlorido druskos formos jis laisvai tirpsta vandenyje ir poliniuose organiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip metanolis ir etanolis, tačiau pasižymi vidutiniu tirpumu dimetilsulfokside ir ribotu tirpumu aprotiniuose tirpikliuose, tokiuose kaip acetonitrilas, ir nežymiai tirpsta nepoliniuose tirpikliuose, tokiuose kaip dichlormetanas ir heksanas. Molekulę sudaro para-dipakeistas benzeno žiedas, turintis pirminę aminometilo grupę ir tretinę N,N-dimetilaminometilo grupę, pateiktą kaip hidrochlorido druska. Abi aminų funkcijos yra bazinės ir gali dalyvauti vandenilio jungtyje bei druskų formavime. Hidrochlorido druska padidina tirpumą vandenyje ir kristalų stabilumą. Paprastai pakanka laikyti sandariai uždarytose talpyklose, apsaugotose nuo šviesos ir drėgmės, esant aplinkos temperatūrai, tačiau ilgesniam laikymui rekomenduojamos išdžiovintos sąlygos. Reikia vengti sąlyčio su stipriais oksidatoriais, rūgščių chloridais ir izocianatais.

1 (4 (Aminometil)fenil)-N,N dimetilmetanamino hidrochloridas yra simetriškas aromatinis diaminas, turintis benzeno žiedą su dviem skirtingomis amino funkcijomis 1 ir 4 padėtyse: pirminiu aminu ir tretiniu dimetilaminu, kiekvienas prijungtas per metileno jungtį. Ši molekulinė architektūra sujungia nukleofilinį pirminį aminą su baziniu tretiniu aminu standžioje para{6}}pakeistoje sistemoje. Pirminis aminas suteikia galimybę toliau formuoti darinius amidų formavimo, redukcinio aminavimo arba alkilinimo būdu, o tretinis aminas suteikia protonuojamą vietą, kuri gali padidinti tirpumą vandenyje ir dalyvauti joninėje sąveikoje su biologiniais taikiniais. Para pakeitimo modelis užtikrina tiesinę geometriją ir apibrėžtą erdvinį atskyrimą tarp dviejų aminų funkcijų. Hidrochlorido druskos forma pagerina vandens suderinamumą ir suteikia stabilią kristalinę kietą medžiagą. Šis dvigubas{11}}amino karkasas yra vertingas medicininės chemijos ir medžiagų mokslo statybinis blokas, konstruojant molekules, kurioms reikia ir nukleofilinių, ir pagrindinių aminų funkcijų nustatytais atstumais.

Farmacijos tarpinis produktas
Šis diamino darinys naudojamas vaistų, skirtų neurologiniams ir psichikos sutrikimams, įskaitant antidepresantus ir antipsichozinius vaistus, sintezei. Pirminis aminas įgalina amido ryšį su karboksirūgšties turinčiais farmakoforais, o tretinis aminas gali pagerinti tirpumą ir prisidėti prie receptorių prisijungimo per jonines sąveikas. Standžioji para-pakeista benzeno šerdis suteikia apibrėžtą geometriją, leidžiančią optimizuoti sąveiką su biologiniais taikiniais, tokiais kaip su G baltymu sujungti receptoriai ir jonų kanalai.

Statybinis blokas poliaminams ir ligandams
Junginys yra pirmtakas kuriant sudėtingesnes poliamino struktūras, nuosekliai funkcionalizuojant dviejose aminų vietose. Skirtingas pirminių ir tretinių aminų reaktyvumas leidžia taikyti selektyvias apsaugos ir tobulinimo strategijas. Šie poliamino dariniai tiriami kaip metalo chelatoriai, kaip genų pristatymo vektorių komponentai ir kaip pastoliai kuriant daugiavalečius ligandus, galinčius susieti kelias biologinių taikinių surišimo vietas.

Kryžminio ryšio agentas polimerų chemijoje
Dviejų skirtingų aminų funkcinių grupių buvimas leidžia šiam junginiui pasitarnauti kaip universalus kryžminimo agentas polimerų sintezėje. Pirminis aminas gali reaguoti su epoksidais arba izocianatais, o tretinis aminas gali katalizuoti reakcijas arba būti kvaternizuotas, kad įgautų joninį pobūdį. Šios savybės naudojamos ruošiant epoksidines dervas, poliuretanus ir hidrogelius, turinčius pritaikytas mechanines ir šilumines savybes.

Organinės sintezės blokas
Kaip universalus sintetinis tarpinis produktas, 1 (4 (aminometil)fenil)-N,N dimetilmetanamino hidrochloridas dalyvauja įvairiose transformacijose, įskaitant selektyvią pirminio amino acilinimą, dalyvaujant tretiniam aminui, redukcines amininimo reakcijas ir tretinio amino kvaternizaciją. Du aminai gali būti skirtingai apsaugoti, kad būtų galima nuosekliai funkcionalizuoti, leidžiant sukurti nesimetriškai pakeistas aromatines sistemas. Jo naudingumas apima metalų kompleksų ligandų sintezę ir kaip monomerą, gaminant funkcinius polimerus, turinčius pH reaguojančių savybių.

Populiarus Žymos: 1-(4-(aminometil)fenil)-n,n-dimetilmetanamino hidrochloridas, Kinija 1-(4-(aminometil)fenil)-n,n-dimetilmetanamino hidrochlorido gamintojai, tiekėjai