N-(3,5-bis(trifluormetil)fenil)hidrazinkarbotioamidas

Šis junginys paprastai gaunamas kaip kieti kristaliniai milteliai, kurių spalva svyruoja nuo baltos iki balkšvos{0}}. Jo molekulinė formulė yra C9H7F6N3S, atitinkanti 303,23 g/mol molekulinę masę. Lydymosi temperatūra paprastai stebima 158–160 laipsnių diapazone. Molekulė turi fenilo žiedą, pakeistą dviem trifluormetilo grupėmis 3 ir 5 padėtyse, susietą su hidrazinkarbotioamido (tiosemikarbazido) dalimi. Dviejų labai elektronus-absorbuojančių trifluormetilo grupių buvimas suteikia reikšmingą cheminį stabilumą ir daro įtaką junginio reaktyvumui bei fizinėms savybėms. Jis turi būti laikomas vėsioje, sausoje vietoje. Junginys klasifikuojamas pagal GHS pavojaus nuorodas ir turi signalinį žodį „Įspėjimas“.

N-(3,5-Bis(trifluormetil)fenil)hidrazinkarbotioamidas yra tiosemikarbazido darinys, žinomas dėl savo unikalių struktūrinių savybių. Pagrindinę struktūrą sudaro fenilo žiedas su dviem trifluormetilo grupėmis meta padėtyse, o tai yra motyvas, dažnai naudojamas įvairių junginių farmakologinėms savybėms sustiprinti dėl stipraus elektronų atitraukimo ir padidėjusio lipofiliškumo. Ši grupė yra prijungta prie tiosemikarbazido bloko, kuris pats yra universalus farmakoforas, galintis sudaryti chelatinius metalų jonus ir sudaryti vandenilio ryšius. Dėl šio derinio junginys yra vertingas organinės sintezės reagentas ir medicininės chemijos objektas dėl galimo biologinio aktyvumo.

Medicininė chemija ir priešvėžiniai tyrimai
Šis junginys ir jo dariniai tiriami dėl daug žadančių priešvėžinių savybių. Tyrimai parodė, kad tiosemikarbazido dariniai gali turėti reikšmingą citotoksinį poveikį įvairioms vėžio ląstelių linijoms. Pavyzdžiui, susiję junginiai parodė didelį antiproliferacinį aktyvumą prieš žmogaus kepenų karcinomos ląstelių linijas, kurių veiksmingumas yra panašus į nusistovėjusius chemoterapinius vaistus. Veikimo mechanizmas dažnai priskiriamas apoptozės indukcijai vėžio ląstelėse, slopinant pagrindinius fermentus, dalyvaujančius ląstelių proliferacijoje ir išgyvenime, pavyzdžiui, topoizomerazes. Manoma, kad trifluormetilo grupės padidina junginio biologinį prieinamumą ir sąveiką su biologinėmis membranomis.

Antimikrobinių medžiagų kūrimas
Tyrimai rodo, kad šis junginys pasižymi antimikrobinėmis savybėmis ir demonstruoja baktericidinį poveikį ir gram{0}}teigiamas, ir gramneigiamas bakterijas. Jis veiksmingai slopina specifines padermes, įskaitant Mycobacterium smegmatis, o minimalios slopinančios koncentracijos vertės yra žymiai mažesnės nei kai kurių standartinių antibiotikų. Dėl šios veiklos jis yra kandidatas į naujų antimikrobinių medžiagų kūrimą, ypač ieškant gydymo nuo atsparių bakterijų padermių.

Fermentų slopinimo tyrimai
Šis tiosemikarbazido darinys buvo ištirtas dėl jo, kaip fermentų inhibitoriaus, potencialo. Nustatyta, kad šio junginio dariniai slopina steroidų 5 -1 tipo reduktazę (SRD5A1), fermentą, susijusį su androgenine alopecija ir kitomis ligomis. Slopinimas priskiriamas tiek fermento ekspresijos slopinimui, tiek tiesioginiam jo fermentinio aktyvumo slopinimui, parodantis šio karkaso potencialą nukreipti į specifinius biologinius kelius, turinčius mažą citotoksiškumą.

Reagentas organinėje sintezėje ir medžiagų moksle
Chemijoje šis junginys yra vertingas reagentas organinei sintezei ir katalizei. Jis gali būti gaunamas reaguojant 3,5-bis(trifluormetil)anilinui su hidrazinkarbotioamidu. Junginys vyksta įvairiomis cheminėmis reakcijomis, įskaitant oksidaciją, kad susidarytų sulfoksidai arba sulfonai, ir redukciją, kad susidarytų atitinkami aminai. Medžiagų moksle jis naudojamas naujų polimerų ir nanokompozitų sintezei, kur įrodyta, kad jo įtraukimas į polimerų matricas padidina šiluminį stabilumą ir mechanines savybes, o tai ypač svarbu elektroninėms reikmėms.

Populiarus Žymos: n-(3,5-bis(trifluormetil)fenil)hidrazinkarbotioamidas, Kinija n-(3,5-bis(trifluormetil)fenil)hidrazinkarbotioamido gamintojai, tiekėjai