Metil 2-pentenoatas

Metil 2-pentenoatas

CAS numeris: 818-59-7
Molekulinė formulė: C6H10O2
Molekulinė masė: 114,14
Šypsenos kodas: CC\\C=C\\C(=O)OC

produkto pristatymas

Produkto pavadinimas

Metil 2-pentenoatas

CAS numeris

818-59-7

Molekulinė formulė

C6H10O2

Molekulinė masė

114.14

Šypsenos kodas

CC\\C=C\\C(=O)OC

MDL Nr.

MFCD00137611

 

Cheminės savybės

 

Aplinkos temperatūroje ši medžiaga paprastai sutinkama kaip skaidrus, bespalvis arba blyškus šiaudų{0}}spalvos skystis, turintis stiprų, aštrų ir vaisių kvapą su ryškiomis žaliomis ir eterinėmis natomis. Jo molekulinė formulė yra C6H10O2, atitinkanti 114,14 molekulinę masę. Virimo temperatūra yra maždaug 145–150 laipsnių esant atmosferos slėgiui, o apskaičiuotas tankis yra beveik 0,93 g/cm³. Jis laisvai maišosi su įprastais organiniais tirpikliais, įskaitant etanolį, dietilo eterį ir acetoną, tačiau turi ribotą tirpumą vandenyje. Molekulėje yra -nesočiojo esterio fragmentas, kurio dviguba jungtis yra tarp antrojo ir trečiojo anglies atomų. Konjuguotos sistemos buvimas daro ją jautrią polimerizacijai, kai ilgą laiką veikia šviesa, šiluma arba radikalūs iniciatoriai. Jis turėtų būti laikomas sandariai uždarytoje talpykloje, apsaugotoje nuo karščio, šviesos ir oksiduojančių medžiagų, geriausia inertinėje atmosferoje. Junginys yra degus ir gali sudirginti odą ir akis, todėl reikia imtis standartinių laboratorinių atsargumo priemonių.

 

Aprašymas

 

Metil 2-pentenoatas yra nesotusis esteris, gautas iš 2-penteno rūgšties, kuriam būdinga penkių anglių grandinė su dviguba jungtimi tarp antrojo ir trečiojo anglies atomų. Molekulė egzistuoja kaip geometrinių izomerų mišinys, kuriame dėl didesnio termodinaminio stabilumo paprastai vyrauja (E) izomeras. Nesočiojo karbonilo sistema sukuria poliarizuotą, elektronų trūkumą turintį alkeną, kuris veikia kaip Michaelio akceptorius nukleofilų atžvilgiu. Ši struktūrinė savybė kartu su esterio funkcionalumu daro jį universaliu organinės sintezės bloku. Esterio dalis suteikia rankeną tolimesnėms transformacijoms, įskaitant hidrolizę, redukciją ir peresterinimą, o dviguba jungtis įgalina pridėjimo, cikloaddicijos ir polimerizacijos reakcijas. Dėl gana paprastos struktūros ir nuspėjamo reaktyvumo jis yra vertingas substratas tiriant reakcijos mechanizmus ir kuriant sudėtingesnes farmacijos ir medžiagų chemijos molekules.

 

Naudoja

 

Statybinis blokas organinėje sintezėje
, -nesočiųjų esterių sistema veikia kaip elektrofilinis Michaelio akceptorius, pridedant prie įvairių nukleofilų, įskaitant aminus, tiolius ir organinius vario reagentus. Jis taip pat dalyvauja kaip dienofilas Diels Alder ciklo prieduose, leidžiančius stereokontroliuojamą šešių narių karbociklų ir heterociklų konstrukciją. Šios transformacijos plačiai naudojamos natūralių produktų, tarpinių farmacinių produktų ir agrocheminių medžiagų sintezėje, kur pentenoato dalis prisideda prie molekulinio sudėtingumo kūrimo.

 

Vidutinis polimerų chemijos išsilavinimas
Konjuguota dviguba jungtis yra radikali ir koordinacinė polimerizacija, kad būtų gauti funkcionalizuoti polimerai su pakabinamomis esterių grupėmis. Kopolimerizuojant su kitais vinilo monomerais gaunamos medžiagos su pritaikytomis mechaninėmis ir šiluminėmis savybėmis, kurias galima naudoti dangoms, klijams ir sandarikliams. Esterių grupes galima toliau modifikuoti hidrolizės arba peresterifikavimo būdu, kad po polimerizacijos būtų galima įvesti bioaktyvius arba reaguojančius elementus.

 

Skonio ir kvapo komponentas
Šis nesotusis esteris prisideda prie būdingų įvairių vaisių ir fermentuotų produktų aromato profilių. Jis naudojamas gaminant dirbtinius skonius gėrimams, konditerijos gaminiams ir kepiniams, suteikiant žalių, vaisių ir eterinių natų, kurios sustiprina vaisių kvapiųjų medžiagų sudėtingumą. Parfumerijoje jis suteikia gaivias, žalias viršutines natas, kurios puikiai dera su citrusiniais ir gėlių akordais asmeninės priežiūros gaminių kvapų kompozicijose.

 

Substratas fermentiniams tyrimams
Metil-2-pentenoatas naudojamas kaip pavyzdinis substratas tiriant esterazių, lipazių ir kitų hidrolizinių fermentų aktyvumą ir selektyvumą. Jo gerai apibrėžta struktūra leidžia atlikti kinetikos tyrimus ir plėtoti enantioselektyvias biotransformacijas chiraliniams statybiniams blokams gaminti. Jis taip pat naudojamas tiriant alkeną metabolizuojančius fermentus, suteikiant įžvalgų apie fermentinį oksidavimą ir konjuguotų sistemų, susijusių su biologiniu skaidymu ir metabolizmo kelius, redukciją.

 

Populiarus Žymos: metil-2-pentenoatas, Kinijos metil-2-pentenoato gamintojai, tiekėjai

Siųsti užklausą

whatsapp

Telefono

El. paštas

Tyrimo

maišas