tret-butilo 3-(2-(2-hidroksietoksi)etoksi)propanoatas

tret-butilo 3-(2-(2-hidroksietoksi)etoksi)propanoatas

CAS numeris: 133803-81-3
Molekulinė formulė: C11H22O5
Molekulinė masė: 234,29
Šypsenos kodas: O=C(OC(C)(C)C)CCOCCOCO

produkto pristatymas

Produkto pavadinimas

tret-butilo 3-(2-(2-hidroksietoksi)etoksi)propanoatas

CAS numeris

133803-81-3

Molekulinė formulė

C11H22O5

Molekulinė masė

234.29

Šypsenos kodas

O=C(OC(C)(C)C)CCOCCOCO

MDL Nr.

MFCD20926380

 

Cheminės savybės

 

Ši medžiaga paprastai yra bespalvis arba blyškiai geltonas klampus skystis aplinkos temperatūroje, turintis silpną esterio{0}}kvapą. Jo molekulinė formulė yra C11H22O5, atitinkanti 234,29 molekulinę masę. Virimo temperatūra yra maždaug 140–145 laipsniai esant sumažintam slėgiui (0,5 mmHg), o apskaičiuotasis tankis yra beveik 1,04 g/cm³ esant 20 laipsnių. Jis laisvai maišosi su įprastais organiniais tirpikliais, įskaitant dichlormetaną, tetrahidrofuraną, metanolį ir etilo acetatą, tačiau pasižymi vidutiniu tirpumu vandenyje dėl hidrofilinės polieterio grandinės ir galinės hidroksilo grupės. Molekulės viename gale yra tret tret Norint išvengti hidrolizės ir drėgmės įsisavinimo, rekomenduojama laikyti sandariai uždarytuose konteineriuose inertinėje atmosferoje žemesnėje temperatūroje (2–8 laipsniai). Reikia vengti sąlyčio su stipriomis rūgštimis, stipriomis bazėmis ir oksiduojančiomis medžiagomis.

 

Aprašymas

 

Tert-Butil-3-(2-(2-hidroksietoksi)etoksi)propanoatas susideda iš propanoato pagrindo, pratęsto ​​dietilenglikolio tarpikliu ir baigiant pirminiu alkoholiu, o karboksirūgštis apsaugota kaip tret-butilo esteris. Ši molekulinė architektūra sujungia tris skirtingus funkcinius elementus: latentinę karboksirūgštį (Boc apsaugotą esterią), lanksčią hidrofilinį polieterio rišiklį ir nukleofilinį pirminį alkoholį. Dietilenglikolio segmentas suteikia tirpumą vandenyje ir konformacinį lankstumą, todėl molekulė gali tarnauti kaip tirpinanti tarpinė įvairiose srityse. Pirminis alkoholis yra rankena tolimesnei funkcionalizacijai esterifikuojant, eterinant arba oksiduojant į atitinkamą aldehidą arba karboksirūgštį. Tret-butilo esteris tarnauja kaip apsauginė grupė, kurią galima selektyviai pašalinti švelniomis rūgštinėmis sąlygomis, nepažeidžiant alkoholio ar eterio jungčių. Šis stačiakampių reaktyviųjų centrų ir hidrofilinio tarpiklio derinys daro junginį vertingu statybiniu bloku kuriant sudėtingas molekules farmacijos tyrimų, biokonjugacijos ir medžiagų mokslo srityse.

 

Naudoja

 

PEGilinimas ir biokonjugacija
Šis heterobifunkcinis PEG darinys plačiai naudojamas įvedant hidrofilinius tarpiklius į peptidus, baltymus ir mažas molekules. Pirminis alkoholis gali būti aktyvuotas kaip išeinanti grupė arba oksiduotas iki aldehido konjugacijai, o tret-butilo esterio apsauga gali būti pašalinta, kad būtų atskleista karboksirūgštis, skirta amido sujungimui su aminais. Lanksti dietilenglikolio grandinė padidina tirpumą vandenyje ir sumažina nespecifinį susidarančių konjugatų surišimą, todėl ji yra vertinga kuriant antikūnų -vaistų konjugatus ir ilgai{4} cirkuliuojančius vaistus.

 

Farmacijos tarpinis produktas
Medicininėje chemijoje šis junginys naudojamas kaip statybinis blokas provaistų ir tikslinių vaistų tiekimo sistemų sintezei. Hidrofilinis tarpiklis gali pagerinti hidrofobinių vaistų kandidatų farmakokinetines savybes padidindamas tirpumą ir sumažindamas klirenso greitį. Įjungus į vaisto molekulę, tret-butilo esteris gali būti hidrolizuojamas in vivo, kad būtų išleista aktyvi karboksirūgštis-, kurios sudėtyje yra farmakoforo, todėl galima taikyti kontroliuojamo atpalaidavimo strategijas.

 

Paviršiaus funkcionalizavimas ir hidrogelio sintezė
Molekulė naudojama modifikuoti paviršius su hidrofilinėmis dangomis ir paruošti susietus hidrogelius biomedicinos reikmėms. Pirminis alkoholis gali būti konjuguotas su aktyvuotais paviršiais arba polimero pagrindais, o apsaugota karboksirūgštis lieka prieinama vėlesniam bioaktyvių molekulių kryžminiam ryšiui arba prijungimui. Šios medžiagos yra tiriamos vaistų tiekimo, audinių inžinerijos ir biosensoriaus kūrimo srityse, kai reikalingas kontroliuojamas hidrofiliškumas ir biologinis suderinamumas.

 

Organinės sintezės blokas
Kaip universalus sintetinis tarpinis produktas, tret-butilo 3-(2-(2-hidroksietoksi)etoksi)propanoatas dalyvauja įvairiose transformacijose, įskaitant pirminio alkoholio esterinimą aktyvintomis karboksirūgštimis, oksidaciją į atitinkamą aldehidą arba rūgštį ir pavertimą atitinkamu halogenidu arba tozilatu, skirtu nukleo pakeitimui. Stačiakampės apsaugos grupės strategija leidžia nuosekliai funkcionalizuoti abu galus, leidžiančius sukurti sudėtingas PEGilintas architektūras, skirtas vaistų atradimui, medžiagų chemijai ir cheminės biologijos taikymams.

 

Populiarus Žymos: tret-butilo 3-(2-(2-hidroksietoksi)etoksi)propanoatas, Kinija tret-butilo 3-(2-(2-hidroksietoksi)etoksi)propanoato gamintojai, tiekėjai

Siųsti užklausą

whatsapp

Telefono

El. paštas

Tyrimo

maišas