6-(metoksikarbonil)spiro[3.3]heptan-2-karboksirūgštis, 6-(metoksikarbonil)spiro[3.3]heptano-2-karboksirūgštis

Šis spirociklinis dirūgšties mono-metilo esteris atrodo kaip balti arba beveik balti kristaliniai milteliai, kurių lydymosi temperatūra yra 53–55 laipsniai, o virimo temperatūra 129–131 laipsnis, esant 0,15 Torr. poliniai organiniai tirpikliai, tokie kaip metanolis, etanolis, THF ir DMF. Dėl karboksirūgšties (numatomas pKa ~ 4,0) ir esterių grupės jis yra jautrus stiprioms bazėms, linkęs muiluotis. Jis yra stabilus sausoje, vėsioje aplinkoje, tačiau turi būti apsaugotas nuo ilgalaikio drėgnos ar karštos aplinkos poveikio.

2-Metoksikarbonilspiro[3.3]heptanas-6-karboksirūgštis yra labai standi, trijų-matmenų praturtinta dikarboksirūgšties darinys. Jo šerdis yra spiro[3.3]heptano karkasas, sujungtas per tris jungtis. Ketvirtinis anglies atomas, sudarantis unikalią „irklas“ primenančią 3D struktūrą. Metilo esterio ir karboksirūgšties grupės yra išdėstytos priešingose spiro centro pusėse, užtikrinančios tiksliai kontroliuojamą distalinių funkcinių grupių atskyrimą ir fiksuotą orientaciją. Dėl šios architektūros jis yra idealus šablonas konformacinių apribojimų tyrimams ir vertingas statybinis blokas projektuojant molekules, turinčias tris irklas.

1. Farmacinė sintezė
Naudojamas kaip pagrindinis karkasas apribotiems peptidomimetikams, naudojamiems kuriant terapinius preparatus, nukreiptus į kietų -su-vaistų baltymų-baltymų sąveikos (PPI) sąsajas. Jo standumas iš anksto-tvarko šoninės{{5} grandinės funkcijas, žymiai sumažina surišimo bausmę ir entropinį ryšį. selektyvumas.Ypač tinkamas kuriant -posūkių arba ciklinių peptidų imitacijas, skirtas onkologijos, imunologijos ir antiinfekcinių ligų gydymui.
 

2.Agrocheminiai tyrimai ir plėtra
Naudojamas struktūriškai standiems vabzdžių feromonų arba augalų hormonų analogams su naujais veikimo būdais konstruoti. Spirociklinė struktūra gali atsispirti metaboliniam skilimui vabzdžiuose ar augaluose, išplečiant lauko patvarumą. Pakeitus dvi karboksirūgšties rankenas, molekulės poliškumas, lakumas ir stereokomplementarumas gali optimizuoti receptorių surišimo bioaktyvumą.
 

3.Funkcinė medžiagų sintezė
Veikia kaip chiralinių arba ne{0}}centrosimetrinių organinių medžiagų kūrimo vienetas. Jam būdingas chiralumas (jei įvedami chiraliniai centrai) ir labai iškraipyta geometrija gali būti panaudoti ruošiant kristalus, turinčius netiesinių optinių (NLO) savybių, arba kaip chiralinių stacionarių fazių ligandus. Jis taip pat gali būti naudojamas kaip monomeras polimerizacijai, gaminant mikrostringidino{{3} polimerizaciją. dujų atskyrimas.
 

4. Organinės sintezės blokas
Vertingas substratas tiriant spiro[3.3]heptano sistemos deformacijos -atskyrimo reakcijas ir žiedo -atidarymo transformacijas. Skirtingai apsaugotos karboksilo grupės leidžia atlikti selektyvią, nuoseklią derivatizaciją. Tai geriausia pradinė medžiaga, sintetinanti sudėtingus, policiklinius natūralių produktų analogus, kuriuose yra kietų, alifazių.

Populiarus Žymos: 6-(metoksikarbonil)spiro[3.3]heptan-2-karboksirūgštis, 6-(metoksikarbonil)spiro[3.3]heptan-2-karboksirūgštis, Kinija 6-(metoksikarbonil)spiro[3.3]heptano-2-karboksirūgštis, 6-(metoksikarbonil)spiro[3.3]heptano-2-karboksirūgšties gamintojai, tiekėjai